Clinical Monitor (w/m/d) – innovatives Medizintechnikunternehmen

  • LHH, Schaffhausen

  • Confidential Salary

  • Hybrid

Desired areas of expertise:

Healthcare & Life Science

Firmenprofil

Unser Mandant aus dem Grossraum Schaffhausen sucht einen erfahrenen und motivierten Clinical Monitor, um dessen klinische Studien im Medtech-Bereich zu überwachen und zu unterstützen. Der Clinical Monitor (w/m/d) ist dabei verantwortlich für die Überwachung von Studien, um sicherzustellen, dass sie den Anforderungen von CPM, GCP sowie ISO 14155 entsprechen.

Aufgabengebiet

  • Überwachen von klinischen Studien, um sicherzustellen, dass sie den Anforderungen von CPM, GCP und ISO 14155 entsprechen
  • Überprüfung der Studiendokumentation, einschließlich Protokolle und Studienberichte
  • Unterstützen Sie das CPM und das klinische Team
  • Überwachung von Studien-Sites, um sicherzustellen, dass die Studiendurchführung gemäß den Protokollen und den Anforderungen von GCP und ISO 14155 durchgeführt wird
  • Überwachung und Überprüfung von Studiendaten, um sicherzustellen, dass sie vollständig, genau und konsistent sind
  • Überwachung und Überprüfung von unerwünschten Ereignissen und Sicherheitsauswertungen, um sicherzustellen, dass sie gemäß den Anforderungen von GCP und ISO 14155 berichtet werden
  • Unterstützung des Studienleiters bei der Überwachung der Studienkosten und -zeitpläne
  • Zusammenarbeit mit dem Studienleiter, dem Studiensponsor und den Studien-Sites, um sicherzustellen, dass die Studie erfolgreich durchgeführt wird

Anforderungsprofil

  • Abgeschlossenes Studium in einem klinischen, medizinischen, wissenschaftlichen oder einem verwandten Fachgebiet
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Monitor in klinischen Studien
  • Fundierte Kenntnisse von CPM, GCP und ISO 14155
  • Erfahrung in der Überwachung von klinischen Studien im Medtech-Bereich
  • Fähigkeit, komplexe klinische Studien und Protokolle zu verstehen
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
  • Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit mit dem Studienleiter, dem Studiensponsor und den Studien-Sites
  • Sehr gute Kenntnisse in MS Office
  • Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift

Vergütungspaket

  • Attraktives Vergütungsmodell
  • flexible Arbeitszeiten und Home Office-Möglichkeit
  • Individuelle Mitarbeiterförderung und -Qualifizierung
  • Herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgaben in einem innovativem Medizintechnikunternehmen

JOB SOURCE: HEADHUNTER
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The Recruiter Benchmark serves as a reference. The actual salary to be obtained depends on factors such as professional experience and expertise.